Их история началась 26 марта 2017 года. Родившиеся на 29-й неделе беременности весом чуть больше килограмма, Ростислав и Ярослав с первых минут боролись за жизнь. Сейчас мальчикам по 9 лет, и у них общий тяжелый диагноз — ДЦП, двойная гемиплегия.
Они не сидят самостоятельно, не ползают, не ходят. Тела скованы постоянным напряжением и контрактурами суставов. Нет опоры на ноги, нет самостоятельной ходьбы. Каждый из братьев нуждается в круглосуточном уходе. Несмотря на все медицинские термины, за ними стоят живые дети, которые хотят чувствовать свое тело, научиться хотя бы сидеть, перестать испытывать боль от постоянного гипертонуса.
Лечения «волшебной таблеткой» не существует. Единственный шанс на улучшение — это постоянная, высококвалифицированная реабилитация. Сейчас мама мальчиков обратилась в наш фонд с просьбой о помощи в оплате курса для обоих сыновей в специализированном ДЦП-центре в Москве.
Там нужны:
Интенсивная физическая терапия для разработки суставов и борьбы с контрактурами.
Занятия для формирования хотя бы базовых навыков сидения и опоры.
Специализированный массаж и работа с гипертонусом.
Стоимость такого курса для каждого ребенка —от 255 004 рублей. Для семьи, где мама одна растит двух детей-инвалидов, эта сумма — космическая. А без реабилитации мышцы будут атрофироваться, контрактуры — усиливаться, и шанс на улучшения будет утерян навсегда.
Время для Ростислава и Ярослава работает против них. Каждый день без движения — шаг назад. Мы не можем вернуть им здорового рождения, но мы можем подарить шанс на лучшую жизнь: уменьшить боль, научить держать голову, посадить с поддержкой.
Помогите двум мальчикам-двойняшкам из Мегиона попасть на реабилитацию. Сделайте ваше пожертвование сейчас.
В январе 2021 года у Натальи и Сергея Долговых родилась долгожданная дочь Ирина. Рождению предшествовала тяжелая потеря: их первый ребенок, Никита, умер через две недели после родов.
Несмотря на тщательную подготовку к беременности и наблюдение у генетика, после рождения у Ирины выявили расщелину нёба, отсутствие сосательного рефлекса и слабость. Врачи заподозрили хромосомную патологию. Первый год стал для семьи настоящим испытанием: кормление через зонд, бесконечные больницы, обследования и страх неизвестности.
Когда Ирине исполнился год, диагноз подтвердился — редкая хромосомная поломка, незарегистрированная на территории России и Европы. Врачи давали неблагоприятные прогнозы, но Наталья решила бороться. У девочки также диагностировали задержку физического и моторного развития, проблемы со зрением, слухом и эпилепсию. Однако организм Ирины постепенно дозревает, и правильно подобранная реабилитация дает шанс на развитие.
Семья установила гастростому и провела операцию на нёбе в Москве. Самым эффективным методом реабилитации оказались курсы в ООО «НП МЦ «Здоровое детство» (Екатеринбург) с мягкими методиками (Фельденкрайз, кинезиотерапия, массаж лица). Именно там Ирина получает толчок в развитии. В родном городе занятия носят поддерживающий характер.
Сейчас Ирине 5 лет. Это добрая, тактильная, эмоциональная девочка. Она ползает по-пластунски, встает на четвереньки, садится, залезает на кровать, ходит с поддержкой, начинает кушать ложкой и пить воду, замечает окружающих и кошку, помогает разбирать посуду. Каждое, даже самое маленькое достижение — огромная победа.
Реабилитация платная, а все доходы семьи уходят на лекарства, обследования и занятия. Своими силами оплатить необходимое количество курсов невозможно. Поэтому просим помощи в оплате очередного курса реабилитации для Ирины.
Айдан родился 5 февраля 2021 года в 29 недель весом 1500 кг, путём кесарева сечения.
Не задышал, двухсторонний пневмоторакс, внутримозжечковое кровоизлияние 2-3степени, 8 дней на ИВЛ и многое другое… Через месяц обнаружили гидроцефалию после чего бесконечные реанимации, операция за операцией с неудачной постановкой шунта, дренажей, чтобы ребёнок жил.
В 1.3 месяца наконец-то ребёнок первый раз появляется дома, где его ждали двое братьев и сестра и конечно же родители. На сегодняшний день Айдану 4 года,очень весёлый, активный малыш.
Родители занимаются с Айданом как могут, приобрели всевозможные технические средства, проходят реабилитации и обследования в федеральных центрах, но к сожалению этого мало, чтобы ребёнок хотя-бы стал держать голову, потом возможно сел, нужны целенаправленные занятия, которые проводятся платно.
Айдан борется за свою жизнь, старается, он умничка. Сейчас ему жизненно необходимо пройти курс в реабилитационном центре «Прогресс» г Челябинск, где специалисты смогут запустить процесс восстановления. Просим помочь вас, добрые люди, в сборе необходимой суммы, будем очень благодарны, тем кто не пройдёт мимо!
Любава Банникова появилась на свет раньше положенного срока, родившись на сроке 25 недель. Шестым ребенком в семье, она сразу столкнулась с целым комплексом серьезных препятствий на своем жизненном пути. Первые тревожные звоночки прозвенели, когда ей исполнился полтора года: врачи поставили страшный диагноз — детский церебральный паралич (ДЦП).
Живя в небольшом городке Стрежевом, семья испытывала огромные сложности в поиске качественной медицинской помощи. Местная медицина оставляла желать лучшего, усугублялось положение и начавшейся пандемией COVID-19. Врачи говорили откровенно мрачные прогнозы, предрекали ребенку глубокий уровень инвалидности, невозможность самостоятельного движения, потери слуха и зрения.
Однако родные решили действовать решительно и сами занялись поиском компетентных специалистов. Получив официальный диагноз и статус инвалидности, семья приняла важное решение переехать в Нижневартовск, ради шанса на лучшее медицинское обслуживание для дочери. Там начались поиски подходящего жилья для многочисленной семьи, ведь вначале пришлось снимать жилье, но спустя год семья смогла оформить ипотечный кредит и приобрести собственное жилье.
Особенно важным этапом станет прохождение хирургического вмешательства 9 июня, после которого потребуется продолжительная реабилитация длительностью около года. В течение первых шести месяцев рекомендованы еженедельные занятия с врачами и инструкторами не менее десяти часов в неделю. Для покрытия затрат на данные программы семье понадобится значительная финансовая поддержка.
При этом Любава остается ярким примером жизнелюбия и силы воли. Она увлечена творчеством, любит лепить и рисовать, плавать в бассейне, мечтает заняться танцами, каратэ и походами в художественную студию. Мама, естественно, мечтает о полной реабилитации своей дочери и общем благополучии всей семьи.
Фонд призывает оказать помощь семье Любавы, поддержать девочку в нелегком процессе выздоровления и позволить ей приблизиться к исполнению заветных желаний.
Арсен Меджидов — маленький герой, которому приходится преодолевать трудности каждый день своей короткой жизни. Его редкое генетическое заболевание называется буллезным эпидермолизом. Эта болезнь проявляется сильной уязвимостью кожных покровов, которые становятся такими же тонкими и ломкими, как крылышки бабочки. Любое прикосновение или движение вызывает болезненные раны и волдыри, делая повседневную жизнь невыносимой борьбой с болью.
Тем не менее, несмотря на тяжесть диагноза, мальчик обладает потрясающей храбростью и силой духа. Рядом с ним находятся близкие родственники, поддерживающие и вдохновляющие его на борьбу. Тем не менее, без посторонней помощи преодолеть этот путь невозможно.
Лечение буллезного эпидермолиза подразумевает использование специфических медикаментов и дорогих перевязочных материалов, которые нужны ежедневно. Эти препараты позволяют поддерживать целостность кожи и предотвращают образование язв и инфекций. Без постоянного ухода и медикаментозной поддержки любое повреждение может привести к серьезным осложнениям и угрожающим последствиям.
Семья Арсена испытывает серьезные трудности в обеспечении необходимым лечением и материалами. Стоимость лекарств и расходников настолько высока, что без сторонней поддержки практически невозможно справиться с болезнью. Каждый рубль пожертвований приближает семью к решению вопроса, давая надежду на облегчение страданий любимого сына.
Помочь Арсену стать сильнее и счастливее легко — достаточно внести посильный вклад в поддержку фонда, занимающегося сбором средств для помощи таким пациентам. Ваша добрая душа способна подарить этому мальчику настоящее чудо исцеления и надежд на светлое будущее.
Медине Хасаевой всего 14 лет, но ей приходится сталкиваться с множеством сложнейших испытаний. Основной диагноз девушки звучит следующим образом: дегенеративное заболевание нервной системы, нарушение двигательных функций верхних и нижних конечностей, отсутствие нормального уровня психического, речевого и моторного развития, соответствующего возрасту.
Жизнь Мединки наполнена постоянными поездками в специализированные клиники и медицинскими реабилитационными мероприятиями, направленными на поддержание жизненно важных функций организма. Несмотря на тяжёлое положение, девочка продолжает жить активной жизнью, демонстрируя удивительное мужество и волю к борьбе.
Особенность ситуации состоит в том, что периодические госпитализации требуют значительного внимания и участия членов семьи. Поэтому приобретение качественной коляски способно существенно облегчить повседневную жизнь Медине и её родителям. Современные приспособления помогают минимизировать физическую нагрузку, обеспечивают комфорт и удобство передвижения, повышают уровень безопасности и способствуют сохранению необходимого уровня активности.
Но важно помнить, что покупка всех необходимых средств требует значительных финансовых вложений, что часто становится неподъёмной задачей для многих российских семей, оказавшихся в подобной ситуации. Именно поэтому каждая дополнительная поддержка крайне важна для поддержания полноценного процесса реабилитации и повышения качества жизни пациентов с подобными заболеваниями.
Родители Андрея впервые услышали диагноз от медицинских специалистов. До достижения возраста одного года ребенок проходил необходимое лечение в отделении неврологии города Нижневартовска. Затем семья отправилась в медицинский центр «Сакура», расположенный в Челябинске, где врачи подтвердили необходимость интенсивной реабилитации.
Первоначально новость вызвала сильное эмоциональное потрясение, однако постепенно родители приняли решение активно бороться за здоровье сына. Они начали посещать регулярные курсы восстановительной терапии, посещая как бесплатные, так и платные занятия, посвящённые улучшению состояния здоровья ребёнка.
Одной из главных проблем семьи является высокая стоимость лечебных мероприятий. Ребёнку необходима ежедневная терапия, включающая минимум два-три сеанса в день, что представляет собой серьёзную финансовую нагрузку для родителей. Андрей отличается добротой и открытостью, любит общение с другими детьми, игры и прогулки на свежем воздухе.
У него большая тяга к приключениям, особенно любимое занятие — кататься на автомобиле вместе с родителями. Андрей обожает слушать увлекательные истории и сказочные рассказы. Главная цель жизни семьи заключается в достижении одной общей мечты — научить Андрея самостоятельно передвигаться и говорить.
Это возможно лишь благодаря систематическим медицинским процедурам в специализированном центре «Сакура». Однако оплачивать столь дорогостоящий процесс восстановления семья не имеет финансовой возможности.
Поддержите Андрея, помогите реализовать мечту всей семьи — верните улыбку ребёнку!