Признаки болезни Дианы начали проявляться в 4 месяца,когда ребёнок постепенно перестал держать голову. Маме было тяжело осознавать что с ребёнком не все в порядке,прогнозы врачей на тот момент были утешительными,что ничего серьёзного. Но семья начала бороться сразу,начались бесконечные массажи и физио лечение.С возрастом болезнь прогрессировала появились контрактуры суставов,деформация стоп.
Усиленно начали посещать реабилитационные центры,также Диана вместе с братом двойняшкой посещает и наш центр при БФ Добро без границ.
Ранее вы уже помогли нам собрать необходимую сумму для оплаты реабилитации Дианы, где после пройденного лечения она начала делать первые шаги.
Диана в этом году идёт в первый класс в связи с возрастом она нуждается в оперативном вмешательстве для улучшения и облегчения самостоятельного передвижения.После операции нужна усиленная реабилитация. Деформации стоп не позволяют ей долго стоять и ходить. Контрактуры ограничивают движения. Диане нужно научится многому что здоровый ребёнок делает не задумываясь.Ей тяжело подниматься и спускаться по ступенькам, самостоятельно садиться и вставать, необходимо научится правильно управлять ногами, уменьшить спаситку правой руки.
Диана очень общительная,любит знакомиться.Очень много времени проводит с фломастером в руках,лепит.
В мечтах мама видит обычную девочку как все,которая бегает,прыгает и танцует без ОГРАНИЧЕНИЙ. Поддержите и помогите Диане на ее пути к здоровой жизни!
Айдан родился 5 февраля 2021 года в 29 недель весом 1500 кг, путём кесарева сечения.
Не задышал, двухсторонний пневмоторакс, внутримозжечковое кровоизлияние 2-3степени, 8 дней на ИВЛ и многое другое… Через месяц обнаружили гидроцефалию после чего бесконечные реанимации, операция за операцией с неудачной постановкой шунта, дренажей, чтобы ребёнок жил.
В 1.3 месяца наконец-то ребёнок первый раз появляется дома, где его ждали двое братьев и сестра и конечно же родители. На сегодняшний день Айдану 4 года,очень весёлый, активный малыш.
Родители занимаются с Айданом как могут, приобрели всевозможные технические средства, проходят реабилитации и обследования в федеральных центрах, но к сожалению этого мало, чтобы ребёнок хотя-бы стал держать голову, потом возможно сел, нужны целенаправленные занятия, которые проводятся платно.
Айдан борется за свою жизнь, старается, он умничка. Сейчас ему жизненно необходимо пройти курс в реабилитационном центре «Прогресс» г Челябинск, где специалисты смогут запустить процесс восстановления. Просим помочь вас, добрые люди, в сборе необходимой суммы, будем очень благодарны, тем кто не пройдёт мимо!
Любава Банникова появилась на свет раньше положенного срока, родившись на сроке 25 недель. Шестым ребенком в семье, она сразу столкнулась с целым комплексом серьезных препятствий на своем жизненном пути. Первые тревожные звоночки прозвенели, когда ей исполнился полтора года: врачи поставили страшный диагноз — детский церебральный паралич (ДЦП).
Живя в небольшом городке Стрежевом, семья испытывала огромные сложности в поиске качественной медицинской помощи. Местная медицина оставляла желать лучшего, усугублялось положение и начавшейся пандемией COVID-19. Врачи говорили откровенно мрачные прогнозы, предрекали ребенку глубокий уровень инвалидности, невозможность самостоятельного движения, потери слуха и зрения.
Однако родные решили действовать решительно и сами занялись поиском компетентных специалистов. Получив официальный диагноз и статус инвалидности, семья приняла важное решение переехать в Нижневартовск, ради шанса на лучшее медицинское обслуживание для дочери. Там начались поиски подходящего жилья для многочисленной семьи, ведь вначале пришлось снимать жилье, но спустя год семья смогла оформить ипотечный кредит и приобрести собственное жилье.
Особенно важным этапом станет прохождение хирургического вмешательства 9 июня, после которого потребуется продолжительная реабилитация длительностью около года. В течение первых шести месяцев рекомендованы еженедельные занятия с врачами и инструкторами не менее десяти часов в неделю. Для покрытия затрат на данные программы семье понадобится значительная финансовая поддержка.
При этом Любава остается ярким примером жизнелюбия и силы воли. Она увлечена творчеством, любит лепить и рисовать, плавать в бассейне, мечтает заняться танцами, каратэ и походами в художественную студию. Мама, естественно, мечтает о полной реабилитации своей дочери и общем благополучии всей семьи.
Фонд призывает оказать помощь семье Любавы, поддержать девочку в нелегком процессе выздоровления и позволить ей приблизиться к исполнению заветных желаний.
Арсен Меджидов — маленький герой, которому приходится преодолевать трудности каждый день своей короткой жизни. Его редкое генетическое заболевание называется буллезным эпидермолизом. Эта болезнь проявляется сильной уязвимостью кожных покровов, которые становятся такими же тонкими и ломкими, как крылышки бабочки. Любое прикосновение или движение вызывает болезненные раны и волдыри, делая повседневную жизнь невыносимой борьбой с болью.
Тем не менее, несмотря на тяжесть диагноза, мальчик обладает потрясающей храбростью и силой духа. Рядом с ним находятся близкие родственники, поддерживающие и вдохновляющие его на борьбу. Тем не менее, без посторонней помощи преодолеть этот путь невозможно.
Лечение буллезного эпидермолиза подразумевает использование специфических медикаментов и дорогих перевязочных материалов, которые нужны ежедневно. Эти препараты позволяют поддерживать целостность кожи и предотвращают образование язв и инфекций. Без постоянного ухода и медикаментозной поддержки любое повреждение может привести к серьезным осложнениям и угрожающим последствиям.
Семья Арсена испытывает серьезные трудности в обеспечении необходимым лечением и материалами. Стоимость лекарств и расходников настолько высока, что без сторонней поддержки практически невозможно справиться с болезнью. Каждый рубль пожертвований приближает семью к решению вопроса, давая надежду на облегчение страданий любимого сына.
Помочь Арсену стать сильнее и счастливее легко — достаточно внести посильный вклад в поддержку фонда, занимающегося сбором средств для помощи таким пациентам. Ваша добрая душа способна подарить этому мальчику настоящее чудо исцеления и надежд на светлое будущее.
Медине Хасаевой всего 14 лет, но ей приходится сталкиваться с множеством сложнейших испытаний. Основной диагноз девушки звучит следующим образом: дегенеративное заболевание нервной системы, нарушение двигательных функций верхних и нижних конечностей, отсутствие нормального уровня психического, речевого и моторного развития, соответствующего возрасту.
Жизнь Мединки наполнена постоянными поездками в специализированные клиники и медицинскими реабилитационными мероприятиями, направленными на поддержание жизненно важных функций организма. Несмотря на тяжёлое положение, девочка продолжает жить активной жизнью, демонстрируя удивительное мужество и волю к борьбе.
Особенность ситуации состоит в том, что периодические госпитализации требуют значительного внимания и участия членов семьи. Поэтому приобретение качественной коляски способно существенно облегчить повседневную жизнь Медине и её родителям. Современные приспособления помогают минимизировать физическую нагрузку, обеспечивают комфорт и удобство передвижения, повышают уровень безопасности и способствуют сохранению необходимого уровня активности.
Но важно помнить, что покупка всех необходимых средств требует значительных финансовых вложений, что часто становится неподъёмной задачей для многих российских семей, оказавшихся в подобной ситуации. Именно поэтому каждая дополнительная поддержка крайне важна для поддержания полноценного процесса реабилитации и повышения качества жизни пациентов с подобными заболеваниями.
Анна Зубрилина родилась с тяжёлым набором сложных диагнозов, каждый из которых оказывает значительное влияние на развитие ребенка. Среди основных заболеваний:
Транспозиция внутренних органов, также известная как зеркальное расположение органов тела,
ДЦП двойная гемиплегия,
Спастический тетрапарез,
Гидроцефалия,
Левосторонний грудопоясничный сколиоз первой степени,
Контрактуры суставов,
Задержка психоречевого развития,
Сенсомоторная алалия,
Гиперкинетический синдром,
Стереотипии.
Реабилитационные мероприятия являются неотъемлемой частью жизни Анюты. Каждое посещение специализированных центров приносит заметные улучшения: ребёнок учится новым движениям, улучшает моторику рук и ног, укрепляет мышцы спины и конечностей, повышает общую активность и позитивно влияет на настроение.
К сожалению, финансовые ресурсы семьи ограничены: отец единственный кормилец, материальные средства уходят исключительно на оплату базовых нужд и первостепенных расходов. Оплата курсов реабилитации, приобретение специальных ортопедических изделий, оплата перелётов и проживание в другом городе представляют большую проблему для семейного бюджета.
Однако надежда остаётся именно там, где проявляют внимание неравнодушные люди. Поддержав проект помощи Анюте, вы дадите ей шанс пройти ещё один важный этап своего пути к развитию и обретению самостоятельности.
Родители Андрея впервые услышали диагноз от медицинских специалистов. До достижения возраста одного года ребенок проходил необходимое лечение в отделении неврологии города Нижневартовска. Затем семья отправилась в медицинский центр «Сакура», расположенный в Челябинске, где врачи подтвердили необходимость интенсивной реабилитации.
Первоначально новость вызвала сильное эмоциональное потрясение, однако постепенно родители приняли решение активно бороться за здоровье сына. Они начали посещать регулярные курсы восстановительной терапии, посещая как бесплатные, так и платные занятия, посвящённые улучшению состояния здоровья ребёнка.
Одной из главных проблем семьи является высокая стоимость лечебных мероприятий. Ребёнку необходима ежедневная терапия, включающая минимум два-три сеанса в день, что представляет собой серьёзную финансовую нагрузку для родителей. Андрей отличается добротой и открытостью, любит общение с другими детьми, игры и прогулки на свежем воздухе.
У него большая тяга к приключениям, особенно любимое занятие — кататься на автомобиле вместе с родителями. Андрей обожает слушать увлекательные истории и сказочные рассказы. Главная цель жизни семьи заключается в достижении одной общей мечты — научить Андрея самостоятельно передвигаться и говорить.
Это возможно лишь благодаря систематическим медицинским процедурам в специализированном центре «Сакура». Однако оплачивать столь дорогостоящий процесс восстановления семья не имеет финансовой возможности.
Поддержите Андрея, помогите реализовать мечту всей семьи — верните улыбку ребёнку!